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cis-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene | 100989-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene
英文别名
(2R,5S)-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene
cis-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene化学式
CAS
100989-96-6
化学式
C18H18S
mdl
——
分子量
266.407
InChiKey
UYGYYVYVJKYCAF-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90%的产率得到(2R,5S)-2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydro-thiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯
    摘要:
    从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始,通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1173
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-((R)-1-Methyl-2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-1-phenyl-propan-1-one四氯化钛 作用下, 以73%的产率得到cis-2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-2,5-dihydrothiophene
    参考文献:
    名称:
    从 α,α'-二酮硫化物高效制备多取代 1,3-二烯
    摘要:
    从容易获得的 α,α'-二酮硫化物开始,通过三个步骤以良好的总产率制备了一系列多取代的 1,3-二烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1173
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文献信息

  • General synthesis of 2,5-dihydrothiophenes (3-thiolenes) from diketo sulfides
    作者:Juzo Nakayama、Haruki Machida、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98357-6
    日期:1985.1
    The intramolecular reductive coupling reaction of easily accessible diketo sulfides by a low-valent titanium reagent [prepared from titanium(IV) chloride and zinc powder] provides an efficient general synthesis of 2,5-dihydrothiophenes.
    通过低价试剂[由(IV)和粉制备]容易获得的二酮醚的分子内还原偶联反应可提供有效的2,5-二氢噻吩的一般合成方法。
  • Preparation of 1-phenylthio-1,3-dienes by reaction of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne through fragmentation of sulfonium ylide intermediates
    作者:Juzo Nakayama、Yuichi Kumano、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80633-x
    日期:1989.1
    reaction of a series of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne, generated from 2-carboxybenzenediazonium chloride, affords 1-phenylthio-1,3-dienes in good yields through the fragmentation of sulfonium ylide intermediates.
    化2-羧基苯重氮生成的一系列2,5-二氢噻吩与苯炔的反应通过叶立德中间体的裂解,以高收率提供了1-苯基-1,3-二烯。
  • Machida, Haruki; Nakayama, Juzo; Hoshino, Masamatsu, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 215
    作者:Machida, Haruki、Nakayama, Juzo、Hoshino, Masamatsu
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;KUMANO, YUICHI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 847-850
    作者:NAKAYAMA, JUZO、KUMANO, YUICHI、HOSHINO, MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;MACHIDA, HARUKI;SAITO, RYUJI;AKIMOTO, KEIICHI;HOSHINO, MAS+, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1173-1176
    作者:NAKAYAMA, JUZO、MACHIDA, HARUKI、SAITO, RYUJI、AKIMOTO, KEIICHI、HOSHINO, MAS+
    DOI:——
    日期:——
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