reaction of a series of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne, generated from 2-carboxybenzenediazonium chloride, affords 1-phenylthio-1,3-dienes in good yields through the fragmentation of sulfonium ylide intermediates.
由
氯化2-羧基苯重氮生成的一系列
2,5-二氢噻吩与苯炔的反应通过叶立德中间体的裂解,以高收率提供了1-苯基
硫-1,3-二烯。