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2-hydroxy-3,5-diiodophenylmethanesulfamic acid | 71176-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3,5-diiodophenylmethanesulfamic acid
英文别名
(2-Hydroxy-3,5-diiodophenyl)methylsulfamic acid
2-hydroxy-3,5-diiodophenylmethanesulfamic acid化学式
CAS
71176-76-6
化学式
C7H7I2NO4S
mdl
——
分子量
455.012
InChiKey
FYLMASKAFQGWPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0011654A1
    公开(公告)日:1980-06-11
    Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.
    本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐,其中苯环核被2到4个核取代基取代,这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛磺酸反应生成中间体亚胺,然后还原以得到本发明的化合物。
  • US4159279A
    申请人:——
    公开号:US4159279A
    公开(公告)日:1979-06-26
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