| 87491-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• CAS: 87491-53-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₉H₂₆N₅O₁₁P
• 分子量: 632.608
• InChiKey: LIFFLKKCQYZTRT-BGVQTAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  233.69
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮基保护基的硼三磷酸三酯法合成磷酸二核苷及其类似物

  摘要：

  通过硼三磷酸硼酸酯方法在溶液中以高收率合成了寡脱氧核糖核苷酸及其骨架修饰的类似物。用2-（叠氮基甲基）苯甲酰基充分保护的寡脱氧核糖核苷硼酸磷酸酯通过相应的H-膦酸酯中间体转化为各种骨架修饰的DNA类似物。还开发了一种新的2'-脱氧鸟苷的O 6位有效保护基，即4-[（（2-叠氮基甲基）苯甲酰氧基]苄基（AZBn）。发现通过在二恶烷–2-巯基乙醇–H 2 O中用MePPh 2处理可以快速去除AZBn组。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.064

文献信息

• Synthesis of deoxyribotetranucleotides by the cyclic enediol phosphorylation method
  作者：Fausto Ramirez、Terrence E. Gavin、Sukhendu B. Mandal、Shripad V. Kelkar、James F. Marecek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91932-5

  日期：——

  Full experimental details are given for the application of the di(1,2-dimethylethenylene)pyrophosphate method of phosphodiester synthesis to the conversion of deoxyribonucleosides into deoxyribodinucleotides in the dG, dA, dC and dT families. N-(1,2-dimethylethenylenedioxyphosphoryl) imidazole is superior to the corresponding pyrophosphate as a reagent for the conversion of deoxyribodinucleotides into

  给出了磷酸二酯合成的二（1,2-二甲基亚乙基亚乙基）焦磷酸盐方法在dG，dA，dC和dT家族中将脱氧核糖核苷转化为脱氧核糖二核苷酸的完整实验细节。作为用于将脱氧核糖二核苷酸转化为脱氧核糖四核苷酸的试剂，N-（1,2-二甲基亚乙二基二氧基磷酰基）咪唑优于相应的焦磷酸盐。