2,4,4-三甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷 | 82466-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,4,4-三甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷
• 英文名称: 2,4,4-Trimethyl-1,3-benzodioxine
• CAS: 82466-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NYCOMYBQSMLEIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷 在 DBPO 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到乙酸O-异丙基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)

  摘要：

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。

  DOI：

  10.1139/v82-162
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 o-羟基-alpha,alpha-二甲基苄醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到2,4,4-三甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)

  摘要：

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。

  DOI：

  10.1139/v82-162

文献信息

• ZHINZHINA I. S.; KOSOLAPOV S. N., TR. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T, 1979, HO 97, 103-108
  作者：ZHINZHINA I. S.、 KOSOLAPOV S. N.

  DOI：——

  日期：——
• SHAHIDI, F.;TIDWELL, T. T., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 9, 1092-1097
  作者：SHAHIDI, F.、TIDWELL, T. T.

  DOI：——

  日期：——