s-trans-[Z,Z]-1,4-bis(di(tert-butyl)aluminium)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene | 308103-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: s-trans-[Z,Z]-1,4-bis(di(tert-butyl)aluminium)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: [(1Z,3Z)-1,4-bis(ditert-butylalumanyl)-4-trimethylsilylbuta-1,3-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 308103-21-1
• 化学式: C₂₆H₅₆Al₂Si₂
• 分子量: 478.865
• InChiKey: CSMXKDVNEKEUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 、 二-叔丁基氢化铝 以 正戊烷 为溶剂， 以40%的产率得到s-trans-[Z,Z]-1,4-bis(di(tert-butyl)aluminium)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  与二diethynes（的铝氢化叔丁基）氢化铝：有机金属dialuminium化合物的合成的简便方法

  摘要：

  二（叔丁基）氢化铝与二炔反应1,4-双（三甲硅烷基）-1,3-丁二炔，1,4-双（三甲基硅乙炔基）苯通过铝氢化和加入一种铝的- H键到每个C C三键。在两种情况下均观察到选择性的顺式加成，仅产生具有Z构型的烯烃。铝原子连接到带有三甲基甲硅烷基的碳原子上。丁二炔产物（1）在苯溶液中加热时分解，而1,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）苯经两次加氢铝化反应制得的二烯（2）表现出显着的重排，得到了热力学上有利的产物（4）几乎是定量的，其中有两个处于E构型的烯烃。所有产物均通过晶体结构测定来表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00364-8