N-(5-nitronaphthalen-2-ylsulfonyl)glycine | 123091-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-nitronaphthalen-2-ylsulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-[(5-Nitronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]acetic acid
• CAS: 123091-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 310.287
• InChiKey: KFOOEKVOWQKDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-nitronaphthalen-2-ylsulfonyl)glycine 、 硫氰酸铵 生成 1-(5-Nitronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  MOTIDA, SUGURU;KATO, KADZUO;KATO, KATSUAKI;MIVA, ITITOMO;OKUDA, DZYUN

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 5-nitro-naphthalene-2-sulfonyl chloride 生成 N-(5-nitronaphthalen-2-ylsulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  MOTIDA, SUGURU;KATO, KADZUO;KATO, KATSUAKI;MIVA, ITITOMO;OKUDA, DZYUN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydantoin derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05004751A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives. The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton. The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物，生产所述咪唑烷酮衍生物的方法，含有至少一种所述咪唑烷酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物，以及在合成所述咪唑烷酮衍生物中的新型中间化合物。本发明基于选择一种咪唑烷酮，该咪唑烷酮通过磺酰基与咪唑烷酮骨架的1位上的各种取代基结合。本发明的化合物对醛糖还原酶具有强烈的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症非常有用。
• Hydantoin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same as well as their use
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0305947A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin 'derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives. The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton. The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.

  本发明涉及新型海因衍生物、生产所述海因'衍生物的工艺、含有至少一种所述海因衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物以及合成所述海因衍生物的新型中间化合物。 本发明的基础是选择一种通过磺酰基键合在海因骨架 1 位上的各种取代基上的海因。 本发明的化合物对醛糖还原酶具有很强的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症极为有用。
• MOTIDA, SUGURU;KATO, KADZUO;KATO, KATSUAKI;MIVA, ITITOMO;OKUDA, DZYUN
  作者：MOTIDA, SUGURU、KATO, KADZUO、KATO, KATSUAKI、MIVA, ITITOMO、OKUDA, DZYUN

  DOI：——

  日期：——
• MOCHIDA, EL.;KATO, KAZUO;KATO, KATSUAKI;MIWA, ICHITOMO;OKUDA, JUN
  作者：MOCHIDA, EL.、KATO, KAZUO、KATO, KATSUAKI、MIWA, ICHITOMO、OKUDA, JUN

  DOI：——

  日期：——
• US4914099A
  申请人：——

  公开号：US4914099A

  公开（公告）日：1990-04-03