4-fluorophenyl-4-hydroxyphenyl(phenyl)methane | 52449-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-fluorophenyl-4-hydroxyphenyl(phenyl)methane
• 英文别名: 4'-Fluor-4-hydroxy-triphenylmethan；phenyl-(4-hydroxy-phenyl)-(4-fluoro-phenyl)-methane；4-[(4-Fluorophenyl)-phenylmethyl]phenol
• CAS: 52449-13-5
• 化学式: C₁₉H₁₅FO
• 分子量: 278.326
• InChiKey: ZJHUMXHDSYAVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到4-fluorophenyl-4-hydroxyphenyl(phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  用于体内钙激活钾通道 3.1 (KCa3.1) 通道成像的 PET 示踪剂的合成和生物学评价

  摘要：

  Ca 2+激活的钾通道 3.1 (K Ca 3.1) 通道（也称为 Gàrdos 通道）在许多肿瘤实体中的表达失调，并且对患者的生存具有预测能力。因此，针对该离子通道的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂可以通过在体内对 K Ca 3.1 通道进行成像来作为潜在的诊断工具。设想合成[ 18 F] senicapoc ([ 18 F] 1 )，因为senicapoc ( 1 ) 对K Ca 3.1 通道显示出高亲和力和优异的选择性。由于在18 F-氟化过程中出现问题，[合成18 F]fluoroethoxy senicapoc 衍生物 [ 18 F] 28以生成另一种靶向 K Ca 3.1 通道的 PET 示踪剂。膜片钳实验证实了28对 K Ca 3.1 通道的28显示在小鼠和人血清中的体外稳定性。此外，在野生型小鼠中进行了生物分布实验。由于在施用[ 18 F] 28后在体内检测到[ 18

  DOI：

  10.1039/d1ra03850h

文献信息

• Andrews, Adrian F.; Mackie, Raymond K.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 96 - 102
  作者：Andrews, Adrian F.、Mackie, Raymond K.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of PET tracers designed for imaging of calcium activated potassium channel 3.1 (K_Ca3.1) channels <i>in vivo</i>
  作者：Kathrin Brömmel、Christian Paul Konken、Frederik Börgel、Henry Obeng-Darko、Sonja Schelhaas、Etmar Bulk、Thomas Budde、Albrecht Schwab、Michael Schäfers、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1039/d1ra03850h

  日期：——

  Ca2+ activated potassium channel 3.1 (KCa3.1) channel (also known as the Gàrdos channel) is dysregulated in many tumor entities and has predictive power with respect to patient survival. Therefore, a positron emission tomography (PET) tracer targeting this ion channel could serve as a potential diagnostic tool by imaging the KCa3.1 channel in vivo. It was envisaged to synthesize [18F]senicapoc ([18F]1)

  Ca 2+激活的钾通道 3.1 (K Ca 3.1) 通道（也称为 Gàrdos 通道）在许多肿瘤实体中的表达失调，并且对患者的生存具有预测能力。因此，针对该离子通道的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂可以通过在体内对 K Ca 3.1 通道进行成像来作为潜在的诊断工具。设想合成[ 18 F] senicapoc ([ 18 F] 1 )，因为senicapoc ( 1 ) 对K Ca 3.1 通道显示出高亲和力和优异的选择性。由于在18 F-氟化过程中出现问题，[合成18 F]fluoroethoxy senicapoc 衍生物 [ 18 F] 28以生成另一种靶向 K Ca 3.1 通道的 PET 示踪剂。膜片钳实验证实了28对 K Ca 3.1 通道的28显示在小鼠和人血清中的体外稳定性。此外，在野生型小鼠中进行了生物分布实验。由于在施用[ 18 F] 28后在体内检测到[ 18