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2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-benzo[b]thiophenium; bromide | 143521-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-benzo[b]thiophenium; bromide
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1-benzothiophen-1-ium;bromide
2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-benzo[b]thiophenium; bromide化学式
CAS
143521-44-2
化学式
Br*C21H17OS
mdl
——
分子量
397.335
InChiKey
AGKULDWXNGEXCV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    10.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-benzo[b]thiophenium; bromidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-(p-methoxyphenyl)-2-(o-(phenylthio)phenyl)-ethyne
    参考文献:
    名称:
    Base-Induced Selective Ring Opening of 1-Arylbenzo[b]thiophenium Salts
    摘要:
    1-芳基苯并[b]噻唑盐与甲醇中的甲氧根离子的反应导致噻唑环的S+-C(2)键断裂,生成o-(苯基硫基)苯取代的甲氧乙烯、烯烃或炔烃。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1357
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