N,N-dimethyl-N-(4-phenyl-4-(N'-piperidyl)-2-butynyl)amine | 1151979-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(4-phenyl-4-(N'-piperidyl)-2-butynyl)amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-phenyl-4-piperidin-1-ylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 1151979-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 256.391
• InChiKey: RUOATTSBFKXKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 、 N-(phenylselenocarbonyl) piperidine 在 铜 作用下， 反应 4.0h， 以59%的产率得到N,N-dimethyl-N-(4-phenyl-4-(N'-piperidyl)-2-butynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Copper(0)-Induced Deselenative Insertion of N,N-Disubstituted Selenoamides into Acetylenic C−H Bond Leading to Propargylamines

  摘要：

  Upon heating at 110 degrees C in the presence of copper(0) powder, terminal acetylenes undergo a novel deselenative C-H bond insertion reaction of N,N-substituted selenoamides, affording the corresponding propargylamines in good to excellent yields, selectively.

  DOI：

  10.1021/ol9001976

文献信息

• Copper(0)-Induced Deselenative Insertion of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Selenoamides into Acetylenic C−H Bond Leading to Propargylamines
  作者：Takenori Mitamura、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/ol9001976

  日期：2009.5.21

  Upon heating at 110 degrees C in the presence of copper(0) powder, terminal acetylenes undergo a novel deselenative C-H bond insertion reaction of N,N-substituted selenoamides, affording the corresponding propargylamines in good to excellent yields, selectively.