3-(2-Formylphenyl)naphthalene-1-carbaldehyde | 141914-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-Formylphenyl)naphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-formyl-phenyl)-[1]naphthaldehyde
• CAS: 141914-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: HCDVEXHKEYRMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  478.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Formylphenyl)naphthalene-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-Phenylbutyl)-3-<2-<(4-phenylbutylamino)-methyl>-phenyl>-naphthalene-1-methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XW：具有荧光特性的低聚胺 A 部分：荧光桥氮功能

  摘要：

  已经合成了 11 种二甲胺和一种具有荧光特性的二甲基亚胺。它们都在 14-75 μmol/L 的浓度范围内显示出抗血小板活性（IC50，Born-test）。其中五个在 200 微摩尔浓度下抑制了凝血活酶诱导的纤维蛋白形成超过 75%。两种效果不会并行运行。占用空间最多的荧光团对血小板聚集的抑制作用最小。在两个碱性氮官能团之间使用芘、苊或萘部分获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250408
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯乙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-Formylphenyl)naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Baumgarten, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baumgarten; Olshausen, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 925,941
  作者：Baumgarten、Olshausen

  DOI：——

  日期：——
• The self-condensation of homophthalaldehyde
  作者：K. T. Potts、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9550002466

  日期：——
• 1,2,5,6-Dibenzcycloöctatetraene¹
  作者：Louis F. Fieser、Maurice M. Pechet

  DOI：10.1021/ja01216a046

  日期：1946.12
• 259. The ring fission of isoquinoline–sulphur trioxide
  作者：K. T. Potts

  DOI：10.1039/jr9560001269

  日期：——