4-((9H-xanthen-9-ylidene)methyl)-N,N-dimethylaniline | 120434-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-((9H-xanthen-9-ylidene)methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: xanthene, 9-(4-N,N-dimethylaminophenyl)methylene；9-(4-N,N-Dimethylaminophenyl)methylenexanthene；N,N-dimethyl-4-(xanthen-9-ylidenemethyl)aniline
• CAS: 120434-31-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: ZJTKCLUQSDXEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  454.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(o-tolyloxy)benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium t-butanolate 、 lithium tert-butoxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-((9H-xanthen-9-ylidene)methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr的Pd催化自串联反应。通过在同一碳原子上形成C–C单键和C═C双键来合成缩合碳环和杂环

  摘要：

  引入了新的钯催化的自动串联反应，该反应包括苄基溴与N-甲苯磺酰the的交叉偶联，然后与芳基溴的分子内Heck反应。在此过程中，同一碳原子上会形成一个单键和一个双键。反应性官能团的两种不同布置是可能的，从而为转化提供了极大的灵活性。相同的策略产生9-亚甲基-9 H-芴，9-亚甲基-9 H-黄嘌呤，9-亚甲基-9,10-二氢ac啶，以及二氢吡咯并异喹啉和二氢吲哚异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00613

文献信息

• Handoo, Kishan L.; Kaul, Anju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1 - 2
  作者：Handoo, Kishan L.、Kaul, Anju

  DOI：——

  日期：——
• Handoo; Kaul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 3, p. 274 - 276
  作者：Handoo、Kaul

  DOI：——

  日期：——
• HANDOO, KISHAN L.;KAUL, ANJU, INDIAN J. CHEM. A, 29,(1990) N, C. 274-276
  作者：HANDOO, KISHAN L.、KAUL, ANJU

  DOI：——

  日期：——
• HANDOO, KISHAN L.;KAUL, ANJU, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 274-276
  作者：HANDOO, KISHAN L.、KAUL, ANJU

  DOI：——

  日期：——
• HANDOO, KISHAN L.;KAUL, ANJU, INDIAN. J. CHEM. B, 27,(1988) N 1, C. 1-2
  作者：HANDOO, KISHAN L.、KAUL, ANJU

  DOI：——

  日期：——