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<<1-(3-bromo-2(E)-propenyl)-1-methyl-2(E),4(E)-pentadienyl>oxy>triethylsilane
<<1-(3-bromo-2(E)-propenyl)-1-methyl-2(E),4(E)-pentadienyl>oxy>triethylsilane | 138836-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<<1-(3-bromo-2(E)-propenyl)-1-methyl-2(E),4(E)-pentadienyl>oxy>triethylsilane
英文别名
[(1E,5E)-1-bromo-4-methylocta-1,5,7-trien-4-yl]oxy-triethylsilane
CAS
138836-50-7
化学式
C
15
H
27
BrOSi
mdl
——
分子量
331.368
InChiKey
DZYGVMLUMQDHLV-NCPBJGSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.81
重原子数:
18.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-bromo-4-methyl-<(triethylsilyl)oxy>-2(E),6(E)-heptadienal
138855-60-4
C
14
H
25
BrO
2
Si
333.341
反应信息
作为反应物:
描述:
<<1-(3-bromo-2(E)-propenyl)-1-methyl-2(E),4(E)-pentadienyl>oxy>triethylsilane
在
copper 1-pentyne
、
水
、
叔丁基锂
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (+/-)-methyl 11α,16(R)-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprosta-4(Z),13(E),17(E),19-tetraen-1-oate
参考文献:
名称:
恩诺前列素的无环ω链共轭二烯类似物的合成及其构效关系。
摘要:
合成了一系列依诺前列素的无环ω链共轭二烯类似物,并与依诺前列素和先前鉴定的环状二烯基类似物相比,评估了胃的抗分泌和腹泻活性。描述了用于合成该系列的铜酸盐试剂的几种新颖方法。从这项SAR研究中,似乎共轭二烯和欧米茄链的整体空间填充特性都是这些化合物的药理作用和选择性的重要组成部分,并且不需要环状结构。
DOI:
10.1021/jm00082a010
作为产物:
描述:
5-bromo-2-methyl-2-<(triethylsilyl)oxy>-4(E)-pentenal
在
草酰氯
、
二异丁基氢化铝
、
二甲基亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 3.08h, 生成
<<1-(3-bromo-2(E)-propenyl)-1-methyl-2(E),4(E)-pentadienyl>oxy>triethylsilane
参考文献:
名称:
恩诺前列素的无环ω链共轭二烯类似物的合成及其构效关系。
摘要:
合成了一系列依诺前列素的无环ω链共轭二烯类似物,并与依诺前列素和先前鉴定的环状二烯基类似物相比,评估了胃的抗分泌和腹泻活性。描述了用于合成该系列的铜酸盐试剂的几种新颖方法。从这项SAR研究中,似乎共轭二烯和欧米茄链的整体空间填充特性都是这些化合物的药理作用和选择性的重要组成部分,并且不需要环状结构。
DOI:
10.1021/jm00082a010
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