7-cycloheptyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide | 1394125-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-cycloheptyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
• 英文别名: 7-cycloheptyl-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3'',4''-d]azepine；12-Cycloheptyl-3-oxido-4,9,15-trioxa-5,8,10,12,14,16-hexaza-3-azoniatetracyclo[11.3.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2,5,7,10,13-hexaene
• CAS: 1394125-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₇O₄
• 分子量: 331.291
• InChiKey: PBRDDOPKZOSJFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 3,4-bis(3-nitrofurazan-4-yl)furoxan 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以63%的产率得到7-cycloheptyl-7H-tris[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b:3',4'-d:3'',4''-f]azepine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-双（3-硝基呋喃山-4-基）呋喃喃与氨，伯胺和肼的异常反应

  摘要：

  3,4-双（3-硝基呋喃唑-4-基）呋喃喃中的两个硝基被氨，伯脂肪族胺和肼的亲核取代导致形成新型杂环系统7H-tris [1,2,5] oxadiazolo [3,4-b：3'，4'-d：3″，4″ -f]氮杂。当起始化合物中的硝基被RR'N-基团取代时，化合物1与仲脂肪族胺的反应以典型的方式进行硝基呋喃丹的反应。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0020-7

文献信息

• Synthesis of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment
  作者：A. I. Stepanov、A. A. Astrat’ev、D. V. Dashko、N. P. Spiridonova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11172-012-0132-4

  日期：2012.5

  transformations of 3,4-bis(4-aminofurazan-3-yl)furoxan (1) and 3,4-bis-(4-nitrofurazan-3-yl)furoxan (2) were considered. Compounds 1 and 2 are valuable synthons for the preparation of linear and cyclic compounds containing the 3,4-bis(furazan-3-yl)furoxan fragment. The reaction of compound 2 with a series of N- and O-nucleophiles afforded novel heterocyclic systems: 7-R-7H-difurazano[3,4-b:3′,4′-f]furoxano[3″

  考虑了 3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)呋喃 (1) 和 3,4-双-(4-硝基呋咱-3-基)呋喃 (2) 的一些化学转化。化合物 1 和 2 是用于制备含有 3,4-双(呋咱-3-基)呋喃片断的线性和环状化合物的有价值的合成子。化合物2与一系列N-和O-亲核试剂的反应得到了新的杂环系统：7-R-7H-difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″- d]氮杂和difurazano[3,4-b:3',4'-f]furoxano[3″,4″-d]oxepin。