(R)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3-(naphthalen-3-yl)-5-phenylisoxazole | 1245905-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3-(naphthalen-3-yl)-5-phenylisoxazole
• CAS: 1245905-73-0
• 化学式: C₂₀H₁₄F₃NO
• 分子量: 341.332
• InChiKey: GVLZRJQELHMPTD-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4,4-trifluoro-1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylbut-2-en-1-one 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N-(3,5-ditrifluoromethylbenzyl)quinidinium bromide 、 羟胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以99%的产率得到(R)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3-(naphthalen-3-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的2-异恶唑啉的对映选择性合成：不对称羟胺/烯酮级联反应

  摘要：

  两种方法都可以同时使用：标题反应由加成/环化/脱水序列组成，可提供生物学上重要的手性3,5-二芳基-5-（三氟甲基）-2-异恶唑啉1，具有高收率和高ee 值。接入所述的柔性小号或- [R产品的对映体已被相转移催化剂（选用合适的实现2）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002065