(E)-1,4-bis(acetoxy)-3-chloro-2-but-enyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide | 353244-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-1,4-bis(acetoxy)-3-chloro-2-but-enyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
• CAS: 353244-76-5
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO₄SSi
• 分子量: 338.928
• InChiKey: MQKLNQIPSWXECO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(acetoxy)-3-chloro-2-but-enyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.67 g的产率得到(E)-1,4-bis(acetoxy)-3-chloro-2-but-enyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的氧化断裂 - 烷烃、芳烃和高度取代的 1-链烯亚磺酰氯的途径

  摘要：

  概述了烷基、芳基和 1-烯基 2-(三甲基甲硅烷基) 乙基亚砜的制备，主要使用乙烯基三甲基硅烷或 2-(三甲基甲硅烷基) 乙磺酰氯 (5) 作为关键起始材料。2-（三甲基甲硅烷基）乙基可以在氧化断裂条件下使用磺酰氯从许多亚砜上裂解下来，该反应代表了亚磺酰氯合成的新方案。该方法适用于大多数烷烃和芳烃亚磺酰氯 (3)，但仅限于高度取代的乙烯基亚磺酰氯。具有减少的双键取代 (6, 7, 11) 的 1-烯基 2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜会屈服于涉及双键氯化的反应。硅的 β 效应被用来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基在氧化裂解反应条件下诱导 CS 键断裂的能力。提供了一种机制来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基的 β-硅原子所起的作用。事实上，硅原子是自我牺牲的，因为它将反应过程从通常的 α-碳氯化模式转移到氧化裂解之一，从而失去 2-（三甲基甲硅烷基）乙基。整个反应需要硅原子通过超共轭提供电子密

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1643::aid-ejoc1643>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁炔 、 2-(trimethylsilyl)ethanesulfenyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.40 g的产率得到(E)-1,4-bis(acetoxy)-3-chloro-2-but-enyl 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜的氧化断裂 - 烷烃、芳烃和高度取代的 1-链烯亚磺酰氯的途径

  摘要：

  概述了烷基、芳基和 1-烯基 2-(三甲基甲硅烷基) 乙基亚砜的制备，主要使用乙烯基三甲基硅烷或 2-(三甲基甲硅烷基) 乙磺酰氯 (5) 作为关键起始材料。2-（三甲基甲硅烷基）乙基可以在氧化断裂条件下使用磺酰氯从许多亚砜上裂解下来，该反应代表了亚磺酰氯合成的新方案。该方法适用于大多数烷烃和芳烃亚磺酰氯 (3)，但仅限于高度取代的乙烯基亚磺酰氯。具有减少的双键取代 (6, 7, 11) 的 1-烯基 2-（三甲基甲硅烷基）乙基亚砜会屈服于涉及双键氯化的反应。硅的 β 效应被用来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基在氧化裂解反应条件下诱导 CS 键断裂的能力。提供了一种机制来解释 2-（三甲基甲硅烷基）乙基的 β-硅原子所起的作用。事实上，硅原子是自我牺牲的，因为它将反应过程从通常的 α-碳氯化模式转移到氧化裂解之一，从而失去 2-（三甲基甲硅烷基）乙基。整个反应需要硅原子通过超共轭提供电子密

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1643::aid-ejoc1643>3.0.co;2-m

文献信息

• Oxidative fragmentations of selected 1-alkenyl sulfoxides. Chemical and spectroscopic evidence for 1-alkenesulfinyl chlorides
  作者：Adrian L. Schwan、Mark L. Kalin、Kristin E. Vajda、Ting-Jian Xiang、Denis Brillon

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00281-x

  日期：1996.4

  A collection of 1-alkenyl sulfoxides possessing diphenylmethyl, p-methoxybenzyl or 2-(trimethylsilyl)ethyl groups can be converted to 1-alkenesulfinyl chlorides using SO2Cl2. The 1-alkenesulfinyl chlorides were spectroscopically characterized by IR and were chemically captured as their cyclohexyl or 3-phenylpropyl 1-alkenesulfinate esters. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd