1-ethyl-4-methyl-pentylamine | 137555-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-pentylamine
• 英文别名: α-Aethyl-isohexylamin；5-Amino-2-methyl-heptan；1-Aethyl-4-methyl-pentylamin；6-Methylheptan-3-amine
• CAS: 137555-27-2
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: VYNGSWRPKZBLTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157 °C
• 密度：
  0.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-5-甲基己酰胺 在 alkaline hypobromite 作用下， 生成 1-ethyl-4-methyl-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  Rohrmann; Shonle, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1517,1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：R. J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY

  公开号：WO1997040011A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders are treated by administering effective amounts of aryl substituted aliphatic amine compounds, aryl substituted olefinic amine compounds or aryl substituted acetylenic amine compounds. A representative compound is (E)-N-methyl-5-(3-pyridinyl)-4-penten-2-amine.(FR) Les patients susceptibles de souffrir de troubles du système nerveux central peuvent être traités par administration de quantités efficaces de composés d'amines aliphatiques à substitution aryle, de composés d'amines oléfiniques à substitution aryle, ou de composés d'amines acétyléniques à substitution aryle. L'un des composés représentatifs est le (E)-N-méthyl-5-(3-pyridinyl)-4-pentène-2-amine.

  (中文) 对于容易患有或患有中枢神经系统疾病的患者，可以通过给予含有芳基取代的脂肪胺化合物、芳基取代的烯丙胺化合物或芳基取代的乙炔胺化合物的有效剂量来进行治疗。其中一种代表性化合物为(E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。
• Compositions containing aminoalkanes and aminoalkane derivatives
  申请人：Bromley Philip J.

  公开号：US20100041622A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Provided are palatable liquid compositions that contain 2-aminoalkanes that have vasoconstrictor activity, and other additives, including taste-modifying agents. Also provided are methods for making and using the compositions to provide stimulant activity for increasing energy, alertness, endurance, and/or any other consequent physical manifestation of the vasoconstrictor activity.

  提供的是可口的液体组合物，其中包含具有血管收缩活性的2-氨基烷，以及其他添加剂，包括口味调节剂。还提供了制备和使用这些组合物的方法，以提供刺激活性，增加能量，警觉性，耐力和/或任何其他血管收缩活性的体现。
• Polypeptides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0315367A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  The invention relates to a polypeptide of formula I:- wherein each of the generic terms is disclosed in full in the specification and includes:-R1 is (2-6C)alkanoyl or (1-4C)alkoxycarbonyl; A1 is a direct link to A2, or is Gly or Arg; A2 is a direct link to A3, or is Gly or Pro; A3 is a direct link to A4, or is Lys or Lys(Z); A4 is His or D-His; A5 is Trp or MeTrp; A6 is Ala or MeAla; A7 is Val or MeVal; A8 is Gly or Sar; A9 is His or MeHis; and Q is a group of the formula -A10.R2 in which A10 is Leu or D-Leu and R2 is hydroxy, amino, (1-3C)alkylamino or (1-3C)alkoxy; or Q is (1-6C)alkoxy or (1-10C)-alkylamino; provided that when R1 is acetyl and -A4-A5-A6-A7-A8-A9-Q is -His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-NH2 then -A1-A2-A3- is not a direct link to His. The compounds possess antagonist properties against bombesin-like peptides and are of value in the treatment of malignant disease in warm-blooded animals.

  本发明涉及式 I 的多肽 其中各通式在说明书中已全部公开，包括-R1是(2-6C)烷酰基或(1-4C)烷氧羰基；A1是与A2的直接连接，或者是Gly或Arg；A2是与A3的直接连接，或者是Gly或Pro；A3是与A4的直接连接，或者是Lys或Lys(Z)；A4 是 His 或 D-His；A5 是 Trp 或 MeTrp；A6 是 Ala 或 MeAla；A7 是 Val 或 MeVal；A8 是 Gly 或 Sar；A9 是 His 或 MeHis；以及 Q 是式 -A10 的基团。其中 A10 是 Leu 或 D-Leu，R2 是羟基、氨基、(1-3C)烷基氨基或(1-3C)烷氧基；或 Q 是(1-6C)烷氧基或(1-10C)-烷基氨基； 条件是当 R1 为乙酰基且-A4-A5-A6-A7-A8-A9-Q 为-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-NH2 时，-A1-A2-A3- 不是与 His 的直接连接。 这些化合物具有拮抗蚕豆蛋白样肽的特性，在治疗温血动物的恶性疾病方面具有重要价值。
• Polypeptide compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0345990A2

  公开（公告）日：1989-12-13

  The invention relates to a polypeptide of formula I:- R¹-CO-A¹-A²-A³-A³-A⁴-A⁵-A⁶-Q      I wherein each of the generic terms is disclosed in full in the specification and includes:- R¹ is a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring which contains one, two or three nitrogen atoms, which ring may optionally bear one or two substituents; A¹ is a direct link to A², or is His or D-His; A² is Trp or MeTrp; A³ is Ala or MeAla; A⁴ is Val; A⁵ is Gly or D-Ala; A⁶ is His or Lys(Z); and Q is a group of the formula -A⁷.R² in which A⁷ is Leu or MeLeu and R² is hydroxy, amino, (1-3C)alkylamino or (1-­3C)alkoxy; or Q is (1-6C)alkoxy or (1-10C)alkylamino. The compounds possess antagonist properties against bombesin-like peptides and are of value in the treatment of malignant disease in warm-blooded animals.

  本发明涉及式 I 的多肽 r¹-co-a¹-a²-a³-a³-a⁴-a⁵-a⁶-q i 其中每个通用术语在说明书中均有完整披露，包括 R¹ 是含有一个、两个或三个氮原子的 5 元或 6 元不饱和杂环，该环可任意带有一个或两个取代基；A¹ 与 A² 直接相连，或者是 His 或 D-His；A² 是 Trp 或 MeTrp；A³ 是 Ala 或 MeAla；A⁴ 是 Val；A⁵ 是 Gly 或 D-Ala；A⁶ 是 His 或 Lys(Z)；以及 Q 是式 -A⁷ 的基团。其中 A⁷ 是 Leu 或 MeLeu，R² 是羟基、氨基、(1-3C)烷基氨基或(1-3C)烷氧基；或 Q 是 (1-6C)alkoxy 或 (1-10C)烷基氨基。 这些化合物具有拮抗炸弹素样肽的特性，在治疗温血动物的恶性疾病方面具有价值。
• AMINE DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2221051A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I); a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1 is optionally substituted lower alkyl, Y is -S(O)n- wherein n is 1 or 2, or -CO-, R2 is hydrogen or lower alkyl, R7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.

  本发明提供了一种包含式（I）化合物的厌食或抗肥胖组合物； 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 R1 是任选取代的低级烷基、 Y 是-S(O)n-，其中 n 是 1 或 2，或-CO-、 R2 是氢或低级烷基 R7 是氢或低级烷基 X 是低级烯烃、低级烯烃、芳烃、环烷烃或类似物，以及 Z 是低级烷基、任选取代的碳环烷基、任选取代的杂环烷基或类似物。