9-fluoro-6,10b-dimethyl-2-nitro-5a-(trideuteriomethyl)-11H-chromeno[2,3-b]indole | 1446319-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-fluoro-6,10b-dimethyl-2-nitro-5a-(trideuteriomethyl)-11H-chromeno[2,3-b]indole
• CAS: 1446319-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 331.319
• InChiKey: MAIUYIDJZKXSPC-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-5a,6,10b-trimethyl-2-nitro-5a,6,10b,11-tetrahydrochromeno[2,3-b]indole 在 重水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 9-fluoro-6,10b-dimethyl-2-nitro-5a-(trideuteriomethyl)-11H-chromeno[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  四氢铬氰并[2,3-b]吲哚的反应活性：氰化物的铬指示剂

  摘要：

  报道了四氢色素[2,3-b]吲哚的合成和反应性。可逆开环的证据是基于H / D交换和捕获实验的。这些化合物容易与四正丁基氰化铵发生反应。当溶液以350 nm的光照射时，氰化物的反应速度会提高10-100倍。与三甲基甲硅烷基氰化物的反应仅在证明光反应性的紫外线照射下发生。对于（i）在半碳中的Me取代（与Ph相比）和（ii）在吲哚的9-位取代氟，四氢铬基[2,3-b]吲哚的开环速率更大。在酸性条件下，观察到开环的吲哚离子。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3158