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2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methyl-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 295319-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methyl-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
4-[[2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-2-methylphenol
2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methyl-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
295319-93-6
化学式
C24H24FNO2
mdl
——
分子量
377.458
InChiKey
PAQNJFTTYGHKGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methyl-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 以99%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-1-{3-methyl-4-[(2-piperidyl)ethoxy]benzyl}-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
    摘要:
    揭示了调节雌激素受体(ER)的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中,这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法,包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法,包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
    公开号:
    US06593322B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-fluorophenyl)-2-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-N-{2-[3-methoxyphenyl]ethyl}acetamide 以18%的产率得到2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-hydroxy-3-methyl-benzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
    摘要:
    揭示了调节雌激素受体(ER)的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中,这些化合物对ER-β比ER-α具有选择性。揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法,包括首选ER-β的细胞和/或组织。还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法,包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、自然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
    公开号:
    US06593322B1
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文献信息

  • Pyrazole-amides and -sulfonamides
    申请人:Atkinson N. Robert
    公开号:US20050049237A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.
    本发明提供了一种通过抑制电压依赖性通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺,以及其组合物和方法,这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用,通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
  • US6436923B1
    申请人:——
    公开号:US6436923B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6593322B1
    申请人:——
    公开号:US6593322B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US6686351B2
    申请人:——
    公开号:US6686351B2
    公开(公告)日:2004-02-03
  • US7223782B2
    申请人:——
    公开号:US7223782B2
    公开(公告)日:2007-05-29
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