1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylethanethione | 1519064-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylethanethione
• CAS: 1519064-63-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NS
• 分子量: 267.395
• InChiKey: BRSBQBBFZSOZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 苄基丙二酸 在 sulfur 、 二甲基亚砜 作用下， 以72 %的产率得到1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-phenylethanethione
  参考文献：
  名称：

  通过二甲基亚砜促进硫、丙二酸和胺的氧化缩合合成硫脲、硫代酰胺和氮杂环

  摘要：

  众所周知，丙二酸及其衍生物在相对温和的条件下进行单脱羧，并专门用作C 2合成子。我们在此报道了它们作为 C 1合成子的新应用，通过硫和二甲亚砜促进的双脱羧作用。在胺作为亲核试剂存在的情况下，在温和的加热条件下，可以以良好至优异的产率获得各种硫脲和硫代酰胺以及N-杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02247

文献信息

• Synthesis of thioamides via one-pot A³-coupling of alkynyl bromides, amines, and sodium sulfide
  作者：Yadong Sun、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu、Wei Zeng、Jianxiao Li

  DOI：10.1039/c3ob42275e

  日期：——

  We herein describe a novel method for the synthesis of thioamides by a three component condensation of alkynyl bromides, amines, and Na₂S·9H₂O.

  我们在此描述了一种新颖的方法，通过炔基溴化物、胺和Na₂S·9H₂O的三组分缩合合成硫代酰胺。