1.2-Bis--aethylen | 6891-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1.2-Bis--aethylen
• 英文别名: cis-1,2-dibenzothiazol-2-ylethylene；cis-DBE；2,2'-cis-ethene-1,2-diyl-bis-benzothiazole；2-[(Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 6891-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: MUZZMWHDZJGMOZ-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-248 °C
• 沸点：
  489.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 2-氨基苯硫醇 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.33h， 以40%的产率得到1.2-Bis--aethylen
  参考文献：
  名称：

  Excited state energy distributions in stereo selective white light emission of 1,2-dibenzthiazolyl ethylene isomers

  摘要：

  A detailed study on the influence of stereo specificity, which controls the photo emission characteristics of two dibenzthiazolyl ethylene (DBE) stereoisomers has been carried out using experimental time resolved measurements followed by a configuration interaction semi-empirical calculations. The differences in the photo emission effects are mainly governed by the intra-molecular steric effects, leading to the differences in solid-state packing order having a dihedral angle of phi similar to 40 degrees in cis form and phi similar to 177 degrees in the trans form, more importantly, differences in the intra-molecular electron density distribution causing 'charge redistribution' in the excited state. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2009.03.042

文献信息

• Synthesis of Bisbenzothiazoles¹
  作者：CHARANJIT RAI、JOHN B. BRAUNWARTH

  DOI：10.1021/jo01067a100

  日期：1961.9