2-(6-Acetyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid | 94286-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-Acetyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid
• CAS: 94286-22-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: TZMXFBMRMOKYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Acetyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到8-Acetyl-1,11-dimethoxy-7,9,10,12-tetrahydro-8H-naphthacen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过（芳烃）三羰基铬配合物合成11-脱氧蒽环酮

  摘要：

  11-Deoxydaunomycinone（1B）合成了通过亲核加成到脂环族部分和定向锂化在芳族部分中的（η 6 -arene）tricarbonylchromium的氢化萘衍生物的络合物。

  DOI：

  10.1039/c39840001193
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-Acetyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 氢氧化钾 、 jones' reagent 、 锌 作用下， 生成 2-(6-Acetyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过（芳烃）三羰基铬配合物合成11-脱氧蒽环酮

  摘要：

  11-Deoxydaunomycinone（1B）合成了通过亲核加成到脂环族部分和定向锂化在芳族部分中的（η 6 -arene）tricarbonylchromium的氢化萘衍生物的络合物。

  DOI：

  10.1039/c39840001193