2-amino-6-chlorochromone-3-carbaldehyde N-phenylhydrazone | 91546-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-6-chlorochromone-3-carbaldehyde N-phenylhydrazone
• CAS: 91546-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 313.743
• InChiKey: FVBUOCIMBNKXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310 °C
• 沸点：
  455.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯色酮-3-腈 、 苯肼 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-amino-6-chlorochromone-3-carbaldehyde N-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  关于3-氰基色酮与苯基和甲基肼的反应：铬诺[4,3-c]吡唑-4-酮的结构修订和简单合成

  摘要：

  3-氰基色酮与苯肼的反应产生了相应的5-氨基-4-水杨酰基-1-苯基吡唑，2-氨基色酮-3-甲醛N-苯基hydr和1-苯基色[4,3 - c ]吡唑-4（1 H一），具体取决于反应条件。用甲基肼可以中等至高收率获得3-（2-羟基芳基）-1-甲基吡唑-4-腈和2-甲基色[4,3 - c ]吡唑-4-（2 H）一。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.370

文献信息

• Ghosh, Chandra Kanta; Tewari, Nimai; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1200 - 1204
  作者：Ghosh, Chandra Kanta、Tewari, Nimai、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——