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1-chloro-4-[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydro-5-pyrazinyl]but-2-yne | 159610-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydro-5-pyrazinyl]but-2-yne
英文别名
(2S,5R)-2-(4-chlorobut-2-ynyl)-3,6-diethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine
1-chloro-4-[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydro-5-pyrazinyl]but-2-yne化学式
CAS
159610-97-6
化学式
C15H23ClN2O2
mdl
——
分子量
298.813
InChiKey
ZEHPOYBZFRNINF-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4-[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydro-5-pyrazinyl]but-2-yne四丁基碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以18.06 g (59 mmol, 91%)的产率得到1-azido-4-[(2R,5S)-3,6-diethoxy-2-isopropyl-2,5-dihydro-5-pyrazinyl]but-2-yne
    参考文献:
    名称:
    Single chain peptide compounds having hemoregulatory activity
    摘要:
    披露了单链肽化合物,其在非末端氨基酸的C.alpha.-原子上被一个在权利要求1中定义的-A基团取代。C.alpha.原子的天然α侧链与基团-A缺失。根据本发明的肽衍生物可用于抑制细胞增殖,特别是骨髓和骨髓细胞。
    公开号:
    US05629293A1
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文献信息

  • SINGLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY
    申请人:Hafslund Nycomed AS
    公开号:EP0643725A1
    公开(公告)日:1995-03-22
  • US5629293A
    申请人:——
    公开号:US5629293A
    公开(公告)日:1997-05-13
  • [EN] SINGLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES MONOCATENAIRES PRESENTANT UNE ACTIVITE HEMOREGULATRICE
    申请人:HAFSLUND NYCOMED AS
    公开号:WO1993024524A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) There is disclosed single chain peptide compounds, substituted at a C$g(a)-atom of a non-terminal amino acid by a group -A which is defined in claim 1. The native $g(a)- side chain of the C$g(a) atom bonded group to group -A absent. The peptide derivatives according to the invention are useful for inhibiting cell proliferation, especially myelopoietic and bone marrow cells.(FR) L'invention concerne des composés peptidiques monocaténaires à substitution au niveau de l'atome C$g(a) d'un acide aminé non terminal par un groupe -A qui est défini dans la première revendication. La chaîne latérale $g(a) inhérente de l'atome C$g(a) de cette chaîne, lié au groupe -A, est absente. Les dérivés peptidiques conformes à l'invention sont utiles pour inhiber la prolifération cellulaire, notamment pour les cellules myélopoïétiques et celles de la m÷lle osseuses.
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