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3-Methoxy-1-azabicyclo[2,2,2]octane | 101388-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methoxy-1-azabicyclo[2,2,2]octane
英文别名
3-Methoxy-1-azabicyclo[2.2.2]octane
3-Methoxy-1-azabicyclo[2,2,2]octane化学式
CAS
101388-36-7
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
SRWDHJYCKZRAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinuclidines, their use as medicaments and processes for their
    摘要:
    本发明涉及新的喹诺啡啶,其制备过程以及其用作具有胆碱作用药物的用途。
    公开号:
    US05286864A1
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文献信息

  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE COMME MODULATEURS DE SIRTUINES
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009058348A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds represented by Structural Formula (I) and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benfit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    提供的是由结构公式(I)表示的新的sirtuin调节化合物及其用途。sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命,以及治疗和/或预防多种疾病和紊乱,例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红相关的疾病或紊乱,以及将从增加线粒体活性中受益的疾病或紊乱。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合的药物组合物。
  • [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2011045258A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.
    本发明涉及式(I)的杂环衍生物,其中变量如规范中所定义,或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病,如精神分裂症和阿尔茨海默病。
  • KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
    申请人:Amishiro Nobuyoshi
    公开号:US20110237584A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.
    提供的是一种色酸代谢抑制剂,包括由式(I)表示的含氮杂环化合物:(其中R50和R51可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物,G1和G2可以相同也可以不同,每个代表氮原子或类似物,X表示式(III):(其中m1和m2可以相同也可以不同,每个代表0或1的整数,Y表示氧原子或类似物,R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或类似物),R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物,R2表示氢原子或类似物,R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物),等等。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2017027768A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.
    本发明提供了用于治疗细菌感染的化合物。此外,本发明还提供了使用这些化合物和组合物在受试者中治疗细菌感染的组合物和方法。
  • Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130225527A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.
    本发明涉及一般式化合物:其中变量基团的定义如本文所述,以及其制备和使用。
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