4-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯 | 177735-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 4-bromobenzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-bromo-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 177735-22-7
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: HMZUPXGTBJYBSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2’-羰基-3-溴-螺[苯并呋喃-2,4’-噁唑烷酮] 类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物及其制备方法。2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物为结构式如式Ⅱ所示的光活性的化合物。本发明提供的2’‑羰基‑3‑溴‑螺[苯并呋喃‑2,4’‑噁唑烷酮]类化合物，是一种具有光学活性的螺环化合物，它可以利用不同的反应条件进行3‑位溴原子的取代反应，得到多种官能团取代的具有光学活性的手性螺环化合物，如叠氮基、羟基、烯丙基和苯甲醚基取代的光活性手性螺环化合物。因此本发明提供了一种能够利用该溴原子发生取代反应，从而制备多种不同种类的具有光活性的其它手性螺环化合物，丰富和补充了此类型化合物的范围，具有很大的潜在应用价值。

  公开号：

  CN106588952B
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴苯并呋喃-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为针对秋水仙碱结合位点的微管蛋白聚合抑制剂的新型紫草素-苯并[b]呋喃衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的紫草素-苯并[b]呋喃衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂，并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物显示出与紫草素相当的抗癌细胞增殖活性，同时对非癌细胞具有较低的细胞毒性。其中，化合物6c对HT29细胞显示出强大的抗癌活性，IC50值为0.18μM，显着优于参考药物紫草素和CA-4。而且，6c可以抑制微管蛋白聚合，并与[3H]秋水仙碱竞争与微管蛋白的结合。进一步的生物学研究表明6c可以诱导细胞凋亡并使细胞线粒体去极化，调节HT29细胞中凋亡相关蛋白的表达。除了，6c激活了HT29细胞在G2 / M期的细胞周期停滞，并影响了细胞周期相关蛋白的表达。此外，6c显示出对细胞迁移和管形成的有效抑制，这有助于抗血管生成。这些结果促使我们将6c视为潜在的微管蛋白聚合抑制剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112105

文献信息

• [EN] 2-CARBOXAMIDE-4-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-CARBOXAMIDE-4-PIPÉRAZINYL-BENZOFURANE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012087229A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), and to pharmaceutical compositions containing said compound and to the use of said compound in therapy, for instance in treating cognitive disorders, as well as to intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种式I化合物，以及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用，例如在治疗认知障碍中，以及在制备该化合物中有用的中间体。
• Benzoylguanidine derivatives as medicaments
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05968985A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  A process for preparing a pharmaceutical composition which comprises admixing a compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种制备药物组合物的方法，包括将权利要求1中的化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体混合。
• 2-CARBOXAMIDE-4-PIPERAZINYL-BENZOFURAN DERIVATIVE
  申请人：Gybäck Helena

  公开号：US20140329830A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to a compound of formula (I), and to pharmaceutical compositions containing said compound and to the use of said compound in therapy, for instance in treating cognitive disorders, as well as to intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用，例如治疗认知障碍，以及在其制备中有用的中间体。
• 一种苯并呋喃衍生物及其制备方法、用途
  申请人：潍坊医学院

  公开号：CN117430574A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明提供一种苯并呋喃衍生物及其制备方法、用途，涉及FXR激动剂技术领域。具体地，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，该化合物用于制备FXR激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗，其FXR受体结合活性达到甚至优于现有药物奥贝胆酸，EC50值低至100nM以下，有助于降低病人的给药剂量，以降低不良反应的发生率和程度，从而在一定程度上改善奥贝胆酸等现有药物副作用严重、给药剂量大的缺陷。#imgabs0#(Ⅰ)。
• BENZOYLGUANIDINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773927A2

  公开（公告）日：1997-05-21