3--1-methyl-2(3H)-indolizinone | 74360-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 3--1-methyl-2(3H)-indolizinone
• 英文别名: 3-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-methylindolizin-2-one
• CAS: 74360-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS₂
• 分子量: 251.373
• InChiKey: ITFMWWOXRWHHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--1-methyl-2(3H)-indolizinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1-methyl-3-[(Z)-C-methylsulfanyl-N-quinolin-1-ium-1-ylcarbonimidoyl]indolizin-2-olate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。7. 3-[Bis(methylthio)methylene]-2(3H)-indolizinones 与一些 PyridiniumN-Aminides 的反应

  摘要：

  3-[双(甲硫基)亚甲基]-2(3H)-吲哚嗪酮与吡啶鎓、喹啉鎓和异喹啉鎓N-胺化物的反应产生不稳定的1,3-偶极螺加合物，消除甲硫醇，其中一些加合物热异构化以提供相应的 N-叶立德衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.893
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-ethoxy-2-(2-ethylpyridin-1-ium-1-yl)-3-methylsulfanyl-3-sulfanylideneprop-1-en-1-olate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3--1-methyl-2(3H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。吡喃并[2,3-b]吲哚嗪酮衍生物的简便合成方法

  摘要：

  在碱存在下，通过 3-[双（烷硫基）亚甲基]-2,3-二氢吲哚嗪-2-酮与各种乙酸酯的反应，以 18-98% 的产率形成吡喃并 [2,3-b] 吲哚嗪酮衍生物。通过 1-[2,2-双（烷硫基）-1-乙氧基羰基乙烯基]-2-乙基吡啶鎓碘化物和-2-甲基吡啶鎓碘化物的碱处理或通过 3-[（烷硫基）巯基亚甲基的 S-烷基化，很容易获得二氢茚茚酮]-1-苯基-2,3-dihydroindolizin-2-ones 与烷基碘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1115

文献信息

• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAKANISHI KAZUNORI; WATANABE KOZO; KITAGAWA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1115-1120
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAKANISHI KAZUNORI、 WATANABE KOZO、 KITAGAWA+

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;WADA, BUNZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 893-894
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、WADA, BUNZO

  DOI：——

  日期：——