N-benzyl-N-cyano-1-naphthamide | 1631984-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N-cyano-1-naphthamide
• 英文别名: N-benzyl-N-cyanonaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1631984-92-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: CREIGZBQZBSRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-溴代萘 、 N-benzylcyanamide 在 potassium phosphate 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 作用下， 反应 5.25h， 以87%的产率得到N-benzyl-N-cyano-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基溴与 N-取代氰胺的羰基化

  摘要：

  钯 (0) 催化的芳基溴化物、一氧化碳和 N-烷基氰胺的三组分偶联反应已经开发，采用两室系统，异位生成一氧化碳从硅羧酸。反应进行得很好并且以仅五小时的反应时间完成，从而以良好的产率得到相应的N-烷基氰胺。通过使用由相应的 13 C 标记形式的硅杂羧酸产生的 13 CO，该方法进一步扩展到羰基的 13 C 同位素标记。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341200