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4-n-butyl-5-chloroisoxazole | 1327334-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-n-butyl-5-chloroisoxazole
英文别名
——
4-n-butyl-5-chloroisoxazole化学式
CAS
1327334-70-2
化学式
C7H10ClNO
mdl
——
分子量
159.615
InChiKey
IPFUZDHCYLVNDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-1,1-dichloro-cyclopropane 在 nitrosyl chloride sulfur trioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到3-butyl-5-chloroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    gem-dichloro(alkyl)cyclopropanes in reactions with NOCl·2SO3: Synthesis of alkyl-5-chloroisoxazoles
    摘要:
    gem-二氯(烷基)环丙烷与复合物NOCl·2SO3的硝化反应高产率地生成了区域异构的烷基-5-氯异噁唑;与1,2-双(gem-二氯环丙基)乙烷的类似反应则生成了相应的双(5-氯异噁唑)。gem-二氯双环[n.1.0]烷烃的反应性取决于它们的空间结构,随着双环分子中亚甲基单元数量的增加而急剧下降。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0053-7
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文献信息

  • New system for nitrosation of alkyl-substituted gem-dichlorocyclopropanes
    作者:Oksana B. Bondarenko、Anna Yu. Gavrilova、Dilovar S. Murodov、Nikolai V. Zyk、Nikolai S. Zefirov
    DOI:10.1016/j.mencom.2011.07.004
    日期:2011.7
    Treatment of alkyl-substituted gem-dichlorocyclopropanes with NOCl-AlCl(3) system affords alkyl-5-chloroisoxazoles.
  • Nitrosylsulfuric acid in the synthesis of 5-chloroisoxazoles from 1,1-dichlorocyclopropanes
    作者:Oksana B. Bondarenko、Zaur M. Garaev、Arseniy I. Komarov、Lyubov I. Kuznetsova、Svetlana V. Gutorova、Dmitry A. Skvortsov、Nikolai V. Zyk
    DOI:10.1016/j.mencom.2019.07.021
    日期:2019.7
    Nitrosylsulfuric acid is shown to be a usable reagent for the synthesis of 5-chioroisoxazoles from readily available 1,1-dichlorocyclopropanes via nitrosation-heterocyclization reaction. A cytotoxicity of some of the prepared 5-chloroisoxazoles towards MCF7, A549, HEK293T and VA13 cell lines was evaluated.
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