1-(1-iodonaphthalen-2-yloxy)-4-(2-(2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)but-3-yn-2-ol | 1325220-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-iodonaphthalen-2-yloxy)-4-(2-(2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1325220-08-3
• 化学式: C₃₉H₄₄F₃IO₃Sn
• 分子量: 863.386
• InChiKey: WFSDEMPSLFCPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-iodonaphthalen-2-yloxy)-4-(2-(2-(tributylstannyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)but-3-yn-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 38.0h， 以30%的产率得到(rac)-(E)-1-(2-(trifluoromethyl)-9H-xanthen-9-ylidene)-2,3-dihydro-1Hbenzo[f]chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃作为分子开关的合成及光化学研究—取代基的影响

  摘要：

  合成了基于螺旋四取代烯烃的分子开关，这些分子被吸电子（CF 3，F，CN; 2 a – c，3 a，c）或给体取代基（Me，OMe; 2 d，e）取代在多米诺骨腕/ Stille反应中由无环前体4和5合成。此钯催化的过程允许的两个C快速组装C键，两个六元环和完全取代的非对映选择性方式的四取代双键。通过交替照射两个不同的波长区域，研究了取代基对整个转换过程的电子效应。尽管取代基对吸收最大值的影响很小，但观察到开关行为的巨大差异。

  DOI：

  10.1002/chem.201003559