3-bromo-2-butyl-1-(1-naphthyl)-3-buten-1-ol | 1127559-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-2-butyl-1-(1-naphthyl)-3-buten-1-ol
• CAS: 1127559-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO
• 分子量: 333.268
• InChiKey: OVVXYXQRHRWUOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-butyl-1-(1-naphthyl)-3-buten-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-bromo-2-butyl-1-(1-naphthyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3-烯丙醇与亲电子卤素试剂的亲电子相互作用研究：2,5-二氢呋喃，3-卤-3-烯酮或2-卤-2-烯基酮的选择性合成

  摘要：

  伯2,3-烯丙醇与碘（I 2）的反应可制得2,5-二氢呋喃，易得的1-芳基或1-甲基取代的2,3-烯丙醇与溴（Br 2），N-溴代琥珀酰亚胺（ NBS），I 2或N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）形成了不易获得但合成有用的3-卤代3-烯醛和2-卤代-2-烯基酮，具有良好的选择性，并通过X +与N的顺序亲电相互作用获得了良好的收率丙二烯部分，1，2-芳基或1，2-质子移位和H +消除过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800088