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4-烯丙基-1,2-萘二酚 | 77960-92-0

中文名称
4-烯丙基-1,2-萘二酚
中文别名
——
英文名称
4-allyl-1,2-naphthalenediol
英文别名
4-prop-2-enylnaphthalene-1,2-diol
4-烯丙基-1,2-萘二酚化学式
CAS
77960-92-0
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
YYLFSVZQCSOZNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:6ddf37e34a1ed1fcf12d02cf36fe79f4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-烯丙基-1,2-萘二酚吡啶 作用下, 生成 4-allylnaphthalene-1,2-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    一种方便的原醌烯丙基化。Allyltin 试剂效用的扩展
    摘要:
    路易斯酸催化 1,2-萘醌和邻苯醌与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应以合理到高产率得到单烯丙基化产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.47
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种方便的原醌烯丙基化。Allyltin 试剂效用的扩展
    摘要:
    路易斯酸催化 1,2-萘醌和邻苯醌与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应以合理到高产率得到单烯丙基化产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.47
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文献信息

  • Contrasting Regiochemistry in Thermal and Photochemical Allylstannations of 1,2-Naphthoquinone
    作者:Yutaka Nishigaichi、Naofumi Yoshida、Mikiya Matsuura、Akio Takuwa
    DOI:10.1246/cl.1999.803
    日期:1999.8
    1,2-Naphthoquinone with γ-substituted allyltin reagents undergoes both thermal and photochemical reactions, which show the opposite regioselectivities to each other. The both reactions are supposed to proceed via the initial 1,2-addition, which occurs at the γ-position of the allyltin in the thermal reaction and at the less hindered α-position in the photoreaction, followed by the [3,3] allylic migration.
    1,2-萘醌与γ-取代的烯丙基锡试剂会发生热反应和光化学反应,这两种反应的区域选择性正好相反。这两种反应都是通过最初的 1,2-加成反应进行的,在热反应中,加成反应发生在烯丙基锡的γ 位,而在光反应中,加成反应发生在受阻较小的α 位,随后发生[3,3] 烯丙基迁移。
  • Reactions of 1,2-naphthoquinones with allyltrialkyltins
    作者:Akio Takuwa、Yoshinori Naruta、Osamu Soga、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1021/jo00185a003
    日期:1984.6
  • A CONVENIENT ALLYLATION OF<i>ORTHO</i>-QUINONES. AN EXTENSION ON THE UTILITY OF ALLYLTIN REAGENTS
    作者:Kazuhiro Maruyama、Akio Takuwa、Yoshinori Naruta、Kuniaki Satao、Osamu Soga
    DOI:10.1246/cl.1981.47
    日期:1981.1.5
    Lewis acid catalyzed allylation of 1,2-naphthoquinones and o-benzoquinones with allyltributyltins gave monoallylation products in reasonable to high yields.
    路易斯酸催化 1,2-萘醌和邻苯醌与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应以合理到高产率得到单烯丙基化产物。
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