摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(benzoylphenylmethylene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 91301-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzoylphenylmethylene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
英文别名
2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexan-1-ylidene)-1,2-diphenylethanone;5,5-dimethyl-2-(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)cyclohexane-1,3-dione
2-(benzoylphenylmethylene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione化学式
CAS
91301-41-6
化学式
C22H20O3
mdl
——
分子量
332.399
InChiKey
PJESSYLCOFAKKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-157 °C
  • 沸点:
    490.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzoylphenylmethylene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione 在 sodium dichromate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以24%的产率得到2-<α-(benzoyloxy)benzylidene>-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans
    摘要:
    本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子(1)与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应,从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下,用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1,可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化,阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞(II)的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明,平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反,1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.734
  • 作为产物:
    描述:
    7,7-dimethyl-3,4-diphenyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-2H-1-benzopyran-5-one 在 sodium dichromate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以45%的产率得到2-(benzoylphenylmethylene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of Cyclic 1,3-Diketones with Alkylthiocydopropenium Ions to Yield 2-Alkylthio-substituted 2H-Pyrans
    摘要:
    本研究讨论了甲硫基、乙硫基或苄基硫代二苯环丙烯鎓离子(1)与 5、6 和 7 元环 1,3-二酮的反应,从而得到 2-烷硫基-2H-吡喃或二烯酮衍生物。在三乙胺存在下,用 1,3-环戊二酮、1,3-环己二酮、5,5-二甲基-1,3-环己二酮、4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮、4-羟基香豆素和 1,3-环庚二酮处理 1,可得到 2-烷硫基-2H-吡喃。根据元素分析、红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据以及化学转化,阐明了这些产物的结构。在醇中加入氯化汞(II)的 2-烷硫基-2H-吡喃会转化为相应的 2-烷氧基-2H-吡喃。这些化合物的 1H- 和 13C-NMR 数据清楚地表明,平衡完全在 2H-pyran 一侧。相反,1 与 1,3-茚二酮反应生成的开环二烯酮衍生物是 E 和 Z 异构体的混合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.734
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Wilson, R. Marshall; Hengge, Alvan C.; Ataei, Ali, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7240 - 7249
    作者:Wilson, R. Marshall、Hengge, Alvan C.、Ataei, Ali、Ho, Douglas M.
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA, HIROSHI;NAKAJIMA, MIKITO;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 734-738
    作者:YOSHIDA, HIROSHI、NAKAJIMA, MIKITO、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯