4,4'-Bis(2-chlorethoxy)-2,2'-binaphthyliden-1,1'-dion | 125520-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-Bis(2-chlorethoxy)-2,2'-binaphthyliden-1,1'-dion
• 英文别名: (E)-4,4'-bis(2-chloroethoxy)-1H,1'H-[2,2'-binaphthalenylidene]-1,1'-dione；(2E)-4-(2-chloroethoxy)-2-[4-(2-chloroethoxy)-1-oxonaphthalen-2-ylidene]naphthalen-1-one
• CAS: 125520-43-6
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 441.311
• InChiKey: UBNNDZPEBQLCDA-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Chlorethoxy)-1-naphthol 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4,4'-Bis(2-chlorethoxy)-2,2'-binaphthyliden-1,1'-dion
  参考文献：
  名称：

  次碘酸盐催化的芳醇氧化均偶联和氢醌与芳烃的串联氧化/交叉偶联

  摘要：

  我们报告了使用过氧化氢水溶液作为氧化剂的次碘酸盐催化氧化 C-C 同偶联的壬醇与双烯醇或双醌。此外，通过在水性条件下结合次碘酸盐催化和亲脂性路易斯酸辅助布朗斯台德酸催化，我们实现了对苯二酚与富电子芳烃的串联氧化/交叉偶联反应。这些结果突出了次碘酸盐/酸共催化在氧化偶联反应中的应用范围。

  DOI：

  10.1039/d1cc05171g

文献信息

• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 433 - 440
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——