(6-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 238094-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 238094-29-6
• 化学式: C₁₂H₈FN₃O₄S
• 分子量: 309.278
• InChiKey: MQRFPCKTAMTUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,9R)-3-Methyl-2,4-diphenyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]non-9-ylamine 、 (6-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(6-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-3-((1R,2R,4S,5S,9R)-3-methyl-2,4-diphenyl-3-aza-bicyclo[3.3.1]non-9-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural and conformational study of some ureas derived from 3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9α-amine

  摘要：

  A series of ureas derived from 3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1] nonan-9 alpha-amine were synthesized and studied by IR, Raman, H-1 and C-13 NMR spectroscopy. These compounds adopt, in CDCl3, a preferred flattened chair-chair conformation with the cyclohexane ring more flattened than the piperidine moiety and the N-CH3 groups in equatorial positions. IR and H-1 and C-13 NMR data show the presence of two conformations at the urea unity. These results are supported by molecular modeling studies. (C) 1997 Elsevier Science B.V.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(96)09561-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (6-Fluoro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9 β-amine衍生的一些脲的合成、结构和构象研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列以3-甲基-2,4-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-9 β-胺为原料的脲类化合物，并采用红外光谱、拉曼光谱、 1 H 和 13 C NMR 光谱对其进行了研究。这些化合物在CDCl 3 中采用优选的扁平椅椅构象，环己烷环比哌啶部分更扁平，N-CH 3 基团位于赤道位置。IR 和 1 H 和 13 C NMR 数据显示在尿素单元中存在至少两种构象。这些结果得到了分子模型研究的支持。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00946-6