6,7-dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene | 106165-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-methyl-naphthalin；6,7-Dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydro-naphthalin
• CAS: 106165-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WQNKTXHARKIVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  303.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-4-methyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5

文献信息

• Synthesis of Vicinal Quaternary All-Carbon Centers via Acid-catalyzed Cycloisomerization of Neopentylic Epoxides
  作者：Matthias Schmid、Kevin R. Sokol、Lukas A. Wein、Sofia Torres Venegas、Christina Meisenbichler、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02296

  日期：2020.8.21

  Termination of the sequence occurs via Friedel–Crafts-type alkylation of the remote (hetero)arene linker. The transformation is efficiently promoted by sulfuric acid and proceeds best in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent. Variation of the substitution pattern provided detailed insights into the migration tendencies and revealed a competing disproportionation pathway of dihydronaphthalenes

  我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究，以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程（杂）芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化，并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解，并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
• Dezocine analogue
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10414718B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Disclosed in the present disclosure is a Dezocine analog, and particularly disclosed are compounds represented by formula (I), (II) and (III), a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof.

  本公开披露了一种地佐辛类似物，特别披露了式 (I)、(II) 和 (III) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐或同系物。
• DEZOCINE ANALOGUE
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3401306B1

  公开（公告）日：2020-09-30
• 245. The synthesis of some substituted hexahydro-12-methyl-2-oxophenanthrenes
  作者：F. H. Howell、D. A. H. Taylor

  DOI：10.1039/jr9580001248

  日期：——