3,5-Dimethyl-4,14-diazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.017,22]docosa-2,5,8,10,12,17,19,21-octaene | 1266620-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4,14-diazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.017,22]docosa-2,5,8,10,12,17,19,21-octaene
• CAS: 1266620-01-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: GIGZHQVCCJJOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzaldehyde 在 磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以59%的产率得到3,5-Dimethyl-4,14-diazapentacyclo[12.8.0.02,6.08,13.017,22]docosa-2,5,8,10,12,17,19,21-octaene
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral Indole Annulation Cascades

  摘要：

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja110713k