4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[[2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl]amino]-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylethenyl)-1Hcyclopenta[a]chrysen-9-yl]-2-fluoro-benzoic acid hydrochloride | 1392313-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[[2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl]amino]-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylethenyl)-1Hcyclopenta[a]chrysen-9-yl]-2-fluoro-benzoic acid hydrochloride
• CAS: 1392313-29-9
• 化学式: C₄₂H₆₁FN₂O₄S*ClH
• 分子量: 745.483
• InChiKey: BCXQLISHLPZPTB-ZQWXSHDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-amino-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)-2-fluorobenzoic acid methyl ester, HCl 在 potassium phosphate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 4-[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-[[2-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)ethyl]amino]-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(1-methylethenyl)-1Hcyclopenta[a]chrysen-9-yl]-2-fluoro-benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH

  摘要：

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。

  公开号：

  WO2012106190A1