(E)-1-(2-cyclohexylvinyl)piperidine | 81816-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-1-(2-cyclohexylvinyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(E)-2-cyclohexylethenyl]piperidine
• CAS: 81816-90-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: COJBDJZJUDUALS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-cyclohexylvinyl)piperidine 、 1,3,5-三-叔-丁基六氢-1,3,5-三嗪 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到3,5-dicyclohexylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Komatsu, Mitsuo; Ohgishi, Hideo; Takamatsu, Shigeki, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 3, p. 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 三甲氧基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(E)-1-(2-cyclohexylvinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Reductive Dehydration of Tertiary Amides to Enamines under Hydrosilylation Conditions

  摘要：

  Tertiary amides are efficiently reduced to their corresponding enamines under hydrosilylation conditions, using a transition-metal-free catalytic protocol based on t-BuOK (5 mol %) and (MeO)(3)SiH or (EtO)(3)SiH as the reducing agent. The enamines were formed with high selectivity in good-to-excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol403302g

文献信息

• Phenylpyridine derivatives
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240320A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  Phenylpyridine derivatives which exhibit a positive dielectric anisotropy and are useful as components have the formula: wherein R is a C₁-C₁₀ alkyl group; X is H or F; Y is F, -CN, a C₁-C₁₀ alkyl group or a C₁-C₁₀ alkoxy group; and m is 0 or l.

  表现出正介电各向异性并可用作成分的苯基吡啶衍生物具有以下式子： 其中 R 是 C₁-C₁₀ 烷基；X 是 H 或 F；Y 是 F、-CN、C₁-C₁₀ 烷基或 C₁-C₁₀ 烷氧基；以及 m 是 0 或 l。
• KOMATSU, MITSUO;OHGISHI, HIDEO;TAKAMATSU, SHIGEKI;OHSHIRO, YOSHIKI;AGAWA,+, ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 3, 214
  作者：KOMATSU, MITSUO、OHGISHI, HIDEO、TAKAMATSU, SHIGEKI、OHSHIRO, YOSHIKI、AGAWA,+

  DOI：——

  日期：——
• KOMATSU, MITSUO;TAKAMATSU, SIGEKI;UESAKA, MASATOSHI;YAMAMOTO, SHINJI;OHSH+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2691-2699
  作者：KOMATSU, MITSUO、TAKAMATSU, SIGEKI、UESAKA, MASATOSHI、YAMAMOTO, SHINJI、OHSH+

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Reductive Dehydration of Tertiary Amides to Enamines under Hydrosilylation Conditions
  作者：Alexey Volkov、Fredrik Tinnis、Hans Adolfsson

  DOI：10.1021/ol403302g

  日期：2014.2.7

  Tertiary amides are efficiently reduced to their corresponding enamines under hydrosilylation conditions, using a transition-metal-free catalytic protocol based on t-BuOK (5 mol %) and (MeO)(3)SiH or (EtO)(3)SiH as the reducing agent. The enamines were formed with high selectivity in good-to-excellent yields.
• Komatsu, Mitsuo; Ohgishi, Hideo; Takamatsu, Shigeki, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 3, p. 214
  作者：Komatsu, Mitsuo、Ohgishi, Hideo、Takamatsu, Shigeki、Ohshiro, Yoshiki、Agawa, Toshio

  DOI：——

  日期：——