[(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoate | 110744-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 110744-10-0
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: JFEVZGWAYZANRR-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3R)-3-Hydroxy-4-methylpentansaeure-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)ester 、 [(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoate 生成 (R)-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DEVANT, RALF;MAHLER, ULRIKE;BRAUN, MANFRED, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 397-406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 吡啶 、 硫酸 、 碘 、 magnesium 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(1R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Devant, Ralf; Mahler, Ulrike; Braun, Manfred, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 397 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (R)- and (S)-2-acetoxy-1,1,2-triphenylethanol - effective synthetic equivalents of a chiral acetate enolate
  作者：Manfred Braun、Ralf Devant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91110-4

  日期：1984.1

  The enolate 3, easily available by double deprotonation of (R)-2- acetoxy-1,1,2-triphenylethanol (5), adds in a highly stereoselective manner to aldehydes. Hydrolysis of the adducts 6/7 affords the acids 2.

  通过（R）-2-乙酰氧基-1,1,2-三苯乙醇（5）的双重去质子化作用容易获得的烯醇化物3以高度立体选择性的方式添加到醛中。加合物6/7的水解产生酸2。