methyl (1R,3S,4S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate | 114250-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: methyl (1R,3S,4S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 114250-88-3；115119-95-4；115119-96-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: RZYHIVAAQFESNO-VQVTYTSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbomethoxymethyl phenacyl sulfide 、 环戊二烯 生成 methyl (1R,3S,4S)-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate 、 2-Thia-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033

文献信息

• Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
  作者：Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde

  DOI：10.1021/ja00224a033

  日期：1988.8

  La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基