bis-(3-trimethylsilylnaphtho)[2,1-a:1',2'-c]-1-chloro-1,3,2-dioxaborepin | 497931-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis-(3-trimethylsilylnaphtho)[2,1-a:1',2'-c]-1-chloro-1,3,2-dioxaborepin
• CAS: 497931-81-4
• 化学式: C₂₆H₂₈BClO₂Si₂
• 分子量: 474.942
• InChiKey: GBONUNXPKLIMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis(trimethylsilyl)-[1,1']-binaphthyl-2,2'-diol 在 chloroborane methyl sulfide complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到bis-(3-trimethylsilylnaphtho)[2,1-a:1',2'-c]-1-chloro-1,3,2-dioxaborepin
  参考文献：
  名称：

  手性硼酸酯-不对称合成中的通用试剂

  摘要：

  新的，轴向手性硼酸盐2，9，和11和硼酸酯3 - 6和12以良好的收率合成。它们是三种不同结构类型的代表。双环硼酸酯2和9是同手性推进剂化合物；它们的排他性形成用于提高对映体纯度1。尤其是硼酸盐是有效的路易斯酸性催化剂，可用于立体选择性Diels-Alder反应。新的七元硼化合物4，5，6，和12是用于不同不对称合成步骤的有趣试剂。活化的乙烯基硼酸酯31可以在与亚甲基环丙烷27进行[3 + 2]环加成反应中用作有效的亲环试剂，从而产生硼化的亚甲基环戊烷32。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01323-2