3-Iodchinoxalin-2-carbaldehyd | 92822-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Iodchinoxalin-2-carbaldehyd
• 英文别名: 3-Iodoquinoxaline-2-carbaldehyde
• CAS: 92822-94-1
• 化学式: C₉H₅IN₂O
• 分子量: 284.056
• InChiKey: AKPMODCMFLKYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodchinoxalin-2-carbaldehyd 、 三甲基乙炔基硅 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-[(trimethylsilyl)ethynyl]quinoxaline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪封端的Pd（0）纳米粒子：在水性介质中无芳基卤化物的无铜Sonogashira偶联的催化剂†

  摘要：

  3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）封端的Pd（0）纳米颗粒（TzPdNPs）作为在水性介质中芳基卤化物在Sonogashira偶联中的催化剂，且均偶联力降低被报道。该方法提供了在无配体和无铜条件下获得多官能炔烃的简便途径。该方法对于芳基氯化物也是有效的。

  DOI：

  10.1039/c5ra13252e
• 作为产物：
  描述：

  3-氯喹噁啉e-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-Iodchinoxalin-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Lippmann, Eberhard; Shilov, Wladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 5, p. 1304 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of pyrano[4,3-b]quinolinones from 2-alkynyl-3-formylquinolines via oxidative 6-endo-dig ring closure
  作者：Priyabrata Roy、Binay K. Ghorai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.016

  日期：2012.1

  regioselective one-pot procedure to synthesize pyranoquinolinones from readily available 2-alkynyl 3-formylquinolines under mild NaClO2/H2O2 conditions in good yields has been explored. This reaction sequence, involving oxidation followed by regioselective electrophilic 6-endo-dig cyclization is more efficient over the traditional Pd(0)-mediated synthesis. When scavenger-free conditions were used, unusual chlorinated

  一个新的区域选择性一个-一锅法合成pyranoquinolinones从容易获得的2-炔基-3- formylquinolines温和的NaClO下2 / H 2 ö 2以良好的收率的条件已探索。该反应顺序，涉及氧化随后区域选择性电6-内-挖环化是在传统的Pd（0）介导的合成更有效。当使用无清除剂的条件时，获得了不寻常的氯化呋喃喹啉酮衍生物。
• LIPPMANN, E.;SHILOV, W., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 5, 1304-1310
  作者：LIPPMANN, E.、SHILOV, W.

  DOI：——

  日期：——