7-(10-hydroxydecyl)amino-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole | 161270-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 7-(10-hydroxydecyl)amino-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 4-N-(10-hydroxydecyl)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；10-[(4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]decan-1-ol
• CAS: 161270-71-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: GNNBFYMSSVYKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(10-hydroxydecyl)amino-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现用于LuxAB细菌生物发光的新底物

  摘要：

  在本文中，已成功设计并合成了四种具有长半衰期的新型底物，用于luxAB细菌生物发光。经过体外和体内生物学评估后，这些分子可以利用已知的细菌荧光素酶发出明显的生物发光，从而为开发细菌生物发光系统提供了一种新的有前途的方法。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12747
• 作为产物：
  描述：

  2-(10-hydroxydecyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-(10-hydroxydecyl)amino-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现用于LuxAB细菌生物发光的新底物

  摘要：

  在本文中，已成功设计并合成了四种具有长半衰期的新型底物，用于luxAB细菌生物发光。经过体外和体内生物学评估后，这些分子可以利用已知的细菌荧光素酶发出明显的生物发光，从而为开发细菌生物发光系统提供了一种新的有前途的方法。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12747

文献信息

• Synthesis of fluorescent alkyl lactoside derivatives
  作者：Soichiro Watanabe

  DOI：10.1016/j.carres.2008.05.008

  日期：2008.9

  Fluorescent-labeled alkyl lactoside (NBD-alkyl lactoside) derivatives were synthesized by the reaction of NBD alkyl alcohol with heptaacetyllactosyl trichloroacetimidate in the presence of BF(3)center dot Et(2)O. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.