| 1300051-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1300051-92-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₈
• 分子量: 364.352
• InChiKey: ACQFPIIEIYPZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4H-pyran-3,5-dicarboxylate 在 四乙基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到5-(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4H-pyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Optimization of the Selective Monohydrolysis of Diethyl 4-Aryl-4H-pyran-3,5-dicarboxylates

  摘要：

  本研究介绍了一种在季铵盐催化条件下选择性单水解 2,6-二甲基-4-芳基-4H-吡喃-3,5-二甲酸二乙酯的简单、高效且环保的方法。使用不同摩尔比的 NaOH 和水-有机溶剂混合物研究了各种季铵盐的催化活性。结果表明，在 10%的水-乙醇介质中，温度为 40 °C，将 1.0 等量的四乙基溴化铵 (TEAB) 与 1.2 等量的 NaOH 混合使用，对 2,6-二甲基-4-芳基-4H-吡喃-3,5-二甲酸二乙酯的单水解具有显著的选择性。在优化的条件下，一系列 4-芳基-4H-吡喃-3,5-二羧酸酯的单水解反应得到了相应的单酯，产率达到 20-80%，证明了该工艺的实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules16053845