N,N-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-amine | 1402891-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1h-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-amine；N,N-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1H-benzo[f][1,3]benzoxazin-3-amine
• CAS: 1402891-92-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: SCFVKASWWUEHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 、 2-萘酚 、 四甲基胍 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.1h， 以81%的产率得到N,N-dimethyl-1-(3-methylphenyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助条件下高效Biginelli一锅法合成新的萘缩合恶嗪衍生物

  摘要：

  摘要使用新颖，简便且一锅的缩合反应以中等至高收率合成了1-Aryl- N，N-二甲基-1 H-萘[1,2- e ] [1,3]恶嗪-3-胺衍生物微波辅助条件下的N，N，N '，N'-四甲基胍，芳族醛和β-萘酚的合成 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0716-y