6-benzyl-9-nitrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one | 1169393-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzyl-9-nitrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
• 英文别名: 5-benzyl-9-nitrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12(5H)-one；6-Benzyl-9-nitrobenzimidazolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 1169393-04-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₃
• 分子量: 370.367
• InChiKey: MLUAZFKRCDFCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-9-nitrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 以66%的产率得到9-nitrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Aza-Wittig 方法和 CuI 催化的杂芳基化过程的组合制备稠合四环喹唑啉酮

  摘要：

  许多与五元环稠合的线性喹唑啉酮 - 苯并咪唑 [2,1-b] 喹唑啉酮 8 和苯并噻唑并 [2,3-b] 喹唑啉酮 10 - 已从亚氨基膦 4 制备，该亚氨基正膦衍生自 N-取代的邻叠氮苯甲酰胺aza-Wittig 方法和 Cu I 催化的杂芳基化的组合。在氮杂-维蒂希反应/还原过程后，4 的 N-芳基取代基中氮官能团的存在促进了杂环化，或者穿过 2-位，得到喹唑啉[2,1-b]喹唑啉酮 11-14，或穿过4 位，以提供

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900082
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-benzyl-9-nitrobenzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  唑类 的无金属C（sp 2）–H官能化：K 2 CO 3 / I 2介导的氧化，氨基化和氨基化†

  摘要：

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。

  DOI：

  10.1039/c8ob00535d