N-[7-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]heptyl]-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]urea | 149841-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[7-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]heptyl]-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]urea
• 英文别名: 1-[2-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-[7-[2-[(4-fluorophenyl)methyl-pyridin-2-ylamino]ethyl-methylamino]heptyl]urea
• CAS: 149841-93-0
• 化学式: C₃₀H₄₄FN₉OS₂
• 分子量: 629.869
• InChiKey: PNRUWJBTDWWJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methyl-1,7-heptanediamine 、 N,N'-羰基二咪唑 、 [4-[[[2-[amino]ethyl]thio]methyl]-2-thiazolyl]guanidine 在 title compound 、 isopropanol-diethyl ether 作用下， 以Working up by chromatography analogously to Example 63 yields the的产率得到N-[7-[N-[2-[N-(4-fluorobenzyl)-N-(2-pyridyl)amino]ethyl]-N-methylamino]heptyl]-N'-[2-[[(2-guanidino-4-thiazolyl)methyl]thio]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl alkylamine compounds which are useful against histamine H.sub.1

  摘要：

  本文描述了一种通式为##STR1##的芳基烷基胺衍生物，由于其对组胺H.sub.1和H.sub.2受体的拮抗作用，可用于预防和治疗与组胺有关的疾病。它们是以已知的方法制备的。

  公开号：

  US05212187A1

文献信息

• US5212187A
  申请人：——

  公开号：US5212187A

  公开（公告）日：1993-05-18