N-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)propan-2-amine | 78190-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)propan-2-amine
• CAS: 78190-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₃N
• 分子量: 266.598
• InChiKey: UEQSRGJRGCDTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)propan-2-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到N-(2,2-dichloro-1-phenylethyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 2,2,2-trichloroethylamines with lithium aluminum hydride.

  摘要：

  研究发现，锂铝氢化物还原2, 2, 2-三氯乙胺时，产物是具有重排碳骨架的胺或氮杂环，具体取决于底物的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.616
• 作为产物：
  描述：

  N-苯亚甲基异丙醇胺 、 三氯乙酸 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-phenylethyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von herbizid wirksamen Chloracetaniliden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0163607A2

  公开（公告）日：1985-12-04

  Acylamid-derivate der untenstehenden Formel I sind geeignet als Gegenmittel ("Antidot" oder "Safener") Kulturpflanzen, insbesondere Getreide, Mais, Hirse und Reis vor der phytotoxischen Wirkung von Chloracetanilid-Herbiziden zu schützen, ohne dass dadurch die gewünschte Herbizdwirkung auf Unkräuter ebenfalls reduziert würde. Die Acylamid-Derivate entsprechen der Formal I worin X 0 oder S, SO, SO2, P Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxyalkyl, Alkenoxyalkyl, Alkinoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Alkenylthioalkyl, Alkinylthioalkyl, Alkylslfinylalkyl, Alkylsulfonylalkyl, Halogenalkyl, Cyanalkyl, 2, 2-Dialkoxy-alkyl, 1, 3-Dioxolan-2-ylakyl, 1, 3-Doxolan-4-ylalkyl, 2, 2-Dialkyl-1, 3-Dioxolan-4-ylalkyl, 1, 3-dioxan-yl-2-alkyl, 2-Benzpyranyl-alkyl, Alkoxycarbonyl oder Alkenyloxycarbonyl oder Tetrahydrofurfurylalkyl, die Gruppe P-X auch Halogenalkyl, n 1-3 Z Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Dioxymethylen, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy oder Cyanoalkyl A einen geradkettigen, verzweigten oder C1-C8-Kohlenwasserstoffrest, welcher unsubtituiert oder durch Alkoxythioalkyl, Fluor, Cyan oder Halogenalkyl substituiert sein kann, R Halogenalkyl oder Halogenalkenyl R, Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C1-C6-Kohlenwasserstoffrest der unsubstituiert oder durch Alkoxy, Halogen, Cyan oder Trifluormethyl, substituier sein Kann, oder Cycloalkyl, Alkylcycloalkyl, Dialkoxyalkyl, 1, 3-Dioxolan-2-ylalkyl, Furylalkyl, Tetrahydrofurylalkyl oder einen Rest -NH-COOR2, -CH2-COOR-CH(CH3) COOR2 oder einen Alkoxyimino-alkylrest -CH(R3)-CR4)=NOR5, wobei R2 Methyl, Aethyl, Propyl, Isopropyl oder Allyl und R3 und R4 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl und R5 Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C3-C4 Alkenyl oder C3-C4 Alkinyl bedeuten.

  以下式 I 的酰酰胺衍生物可用作解毒剂（"安全剂"），保护作物，特别是谷物、玉米、小米和水稻免受氯乙酰苯胺除草剂的植物毒性影响，同时不会降低对杂草的预期除草效果。 酰酰胺衍生物符合形式 I 其中 X 0 或 S、SO、SO2、 P 烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基烷基、烯氧基烷基、烷炔氧基烷基、烷硫基烷基、烯硫基烷基、炔硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、卤代烷基、氰基烷基、2，2-二烷氧基烷基、1，3-二氧戊环-2-基烷基、1，3-二氧戊环-4-基烷基、2，2-二烷基-1，3-二氧戊环-4-基烷基、1，3-二氧戊环-2-基烷基、2-苯并吡喃基烷基、烷氧基羰基或烯氧基羰基或四氢呋喃基烷基，基团 P-X 也是卤代烷基、 n 1-3 Z 氢、烷基、卤素、二氧亚甲基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或氰基烷基 A 是直链、支链或 C1-C8 烃基，可以是未取代的，也可以被烷氧基硫代烷基、氟、氰基或卤代烷基取代、 R 是卤代烷基或卤代烯基 R，氢，直链或支链、饱和或不饱和 C1-C6 烃基，可未经烷氧基取代或被烷氧基、卤素、氰基或三氟甲基取代或环烷基、烷基环烷基、二烷氧基烷基、1, 3-二氧戊环-2-基烷基、呋喃基烷基、四氢呋喃基烷基或自由基 -NH-COOR2、-CH2-COOR-CH(CH3) COOR2 或烷氧基亚氨烷基自由基 -CH(R3)-CR4)=NOR5，其中 R2 是甲基、乙基、丙基、异丙基或烯丙基，以及 R3 和 R4 分别是氢或 C1-C4 烷基，以及 R5 是氢、C1-C4 烷基、C3-C4 烯基或 C3-C4 烷炔基。
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 616-622
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• US4897109A
  申请人：——

  公开号：US4897109A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US5028256A
  申请人：——

  公开号：US5028256A

  公开（公告）日：1991-07-02
• Reduction of 2,2,2-trichloroethylamines with lithium aluminum hydride.
  作者：MASANORI TAKAMATSU、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.616

  日期：——

  It has been found that the lithium aluminum hydride reduction of 2, 2, 2-trichloroethylamines occurs to give amines with rearranged carbon skeletons or aziridines, depending on the precise substrate structure.

  研究发现，锂铝氢化物还原2, 2, 2-三氯乙胺时，产物是具有重排碳骨架的胺或氮杂环，具体取决于底物的结构。