trimethylamine dibromocyanoborane | 58721-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylamine dibromocyanoborane
• 英文别名: trimethylamine cyanodibromoborane；Dibromo-cyano-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 58721-80-5
• 化学式: C₄H₉BBr₂N₂
• 分子量: 255.748
• InChiKey: BVTGFIHYYDUJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine dibromocyanoborane 在 silver fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到trimethylamine cyanodifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/32005

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylaminisocyanoboran 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到trimethylamine dibromocyanoborane
  参考文献：
  名称：

  Gyoeri, Bela; Kovacs, Zoltan; Emri, Jozsef, Inorganica Chimica Acta, 1994, vol. 218, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diborane (4) derivatives via coupling of amine monobromocyanoboranes: Study of the bromination of amine cyanoborane and molecular structures of the amine dibromocyanoboranes
  作者：Khuloud Takrouri、Eli Shalom、Israel Goldberg、Jehoshua Katzhendler、Morris Srebnik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.019

  日期：2005.9

  react for 16 h, coupled with the un-lithiated trimethylamine monobromocyanoborane (Me3NBHBrCN) and resulted in diborane (4) derivative formation as the 2LiBr complex. The same result was obtained when one equiv of the trimethylamine monobromocyanoborane was added to the reaction mixture 1 h after lithiation. Following the same procedure, novel diborane (4) derivatives of amine cyanoboranes were successfully

  描述了衍生自胺氰基硼烷的乙硼烷（4）化合物的第一实例。一系列胺cyanoboranes（A：BHBrCN）的单溴衍生物，和二溴衍生物（A：的BBr 2 CN），1 - 7，制备。使用n -BuLi锂化三甲胺氰基硼烷的单溴衍生物不会产生C锂化的中间体Li + [CH 2 NMe 2 BHBrCN] -，而是B锂化的中间体Li + [Me 3 NBHCN] -。获得。将该中间体反应16小时后，再与未锂化的三甲胺单溴氰基硼烷（Me3 NBHBrCN）生成乙硼烷（4）衍生物，形成2LiBr配合物。在锂化1小时后，向反应混合物中加入一当量的三甲胺单溴氰基硼烷，可获得相同的结果。按照相同的程序，成功获得胺cyanoboranes的新颖的乙硼烷（4）的衍生物，8 - 11，如从相应的胺cyanoboranes的单溴衍生物及其2LiBr络合物。使用X射线晶体学测定三甲胺二溴氰基硼烷的分子结构6和三乙胺二溴氰基硼烷的分子结构7。
• Preparation of Novel Fluoro Derivatives of Amine Cyanoboranes and Amine Carboxyborane Esters
  作者：Eli Shalom、Khuloud Takrouri、Israel Goldberg、Jehoshua Katzhendler、Morris Srebnik

  DOI：10.1021/om050371u

  日期：2005.11.1

  results in rapid incorporation of fluorine by bromine/fluorine exchange to provide the difluoro derivatives of amine cyanoboranes and amine carboxyborane esters, 1−10, in yields of 59−70%. Bromination of the amine monofluorocyanoboranes and amine monofluorocarboxyborane ester derivatives successfully afforded the expected amine bromofluoro derivatives, 11 and 12, in yields of 57−62%. This was confirmed

  胺的单和dibromocarboxyborane酯类或超声处理所述胺的单和与氟快速掺入过量AGF结果由溴/氟交换，以提供胺cyanoboranes和胺carboxyborane酯的二氟衍生物，dibromocyanoboranes 1 - 10，在产量59-70％。胺单氟氰基硼烷酮和胺单氟羧基硼烷酯衍生物的溴化成功提供了预期的胺溴氟衍生物11和12，收率为57-62％。所有化合物的NMR位移均证实了这一点。确定了氟化胺羧基硼烷13的p K a值，发现其为5.15，而对于Me为8.383 N：BH 2 COOH，符合预期。化合物1的分子结构通过X射线晶体学测定。