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2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one | 97779-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one
英文别名
2-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)non-1-EN-4-one;2-tert-butylsulfonylnon-1-en-4-one
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one化学式
CAS
97779-23-2
化学式
C13H24O3S
mdl
——
分子量
260.398
InChiKey
LAFVUIMJULOCIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
    作者:P Auvray、P Knochel、J.F Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95089-5
    日期:1985.1
  • AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4509-4519
    作者:AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
    作者:AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Bromo-2-t-butylsulfonyl-1-propene.a versatile multi-coupling reagent part 1
    作者:P. Auvray、P. Knochel、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86151-2
    日期:1988.1
    opene was prepared in two steps from allyl-t-butylthioether in 70% overall yield. This reagent reacts selectively with a broad range of nucleophiles (amine, thiolate, lithium ester- and keto- enolates, magnesium, zinc and lithium organomatallics) to furnish the unsaturated sulfones of type in typical yields of 80–90%. The sulfone reacts also in the presence of zinc with various electrophiles (aldehydes
    由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯,总产率为70%。该试剂可与多种亲核试剂(胺,硫醇盐,锂和酮烯酸酯,镁,锌和锂有机金属化合物)选择性反应,以典型的80-90%的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂(醛,酮,腈和亚胺)反应,以高收率提供官能化的不饱和砜类型。
  • 3-bromq-2-t-butylsulfonyl-1-propene
    作者:P. Auvray、P. Knochel、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86152-4
    日期:1988.1
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